Mukoviszidose

Mukoviszidose e.V.

„Ohne Therapie liegt die Lebenswahrscheinlichkeit von Menschen mit der seltenen Erbkrankheit Mukoviszidose auch heute noch bei etwa 5 – mit beträgt die mittlere Lebenserwartung bereits 39 Jahre. Seit über 40 Jahren kämpft der Mukoviszidose e.V. für jedes Lebensjahr. Danke, dass Sie dabei helfen!

Der Mukoviszidose e.V. fördert Forschungsprojekte, die Aus- und Weiterbildung von Ärzten und Therapeuten sowie den Ausbau von Spezialambulanzen. Wir möchten für die Jungen und Mädchen Zeit gewinnen, bis es möglich ist, die Krankheit in ihrer Ursache zu behandeln. Deshalb organisieren wir Klimakuren, Seminare für Eltern, Rechtsberatung bei Streitigkeiten z.B. um das Pflegegeld und helfen bedürftigen Familien in sozialen Notlagen.“

Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit der bis heute unheilbaren und tödlichen Krankheit. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich zähflüssiges Sekret. Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse werden so irreparabel geschädigt.

Weitere Informationen unter www.muko.info